非无菌耦合剂使用“禁区”已定,医用无菌耦合剂成市场刚需—平创医疗
随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用“禁区”已被明确划定,其应用范围受到前所未有的严格限制。在这一新格局下,符合更高安全标准的医用无-菌耦合剂,已然从过去的“高端选项”或“特殊需求”,转变为当前市场中不可或缺的“刚性需求”!...
查看详情随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用“禁区”已被明确划定,其应用范围受到前所未有的严格限制。在这一新格局下,符合更高安全标准的医用无-菌耦合剂,已然从过去的“高端选项”或“特殊需求”,转变为当前市场中不可或缺的“刚性需求”!...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的颁布与实施,对耦合剂的临床应用不再是温和的建议,而是在特定情况下提出了不容商榷的“硬性规定”。其中,为核心的一条便是:在所有高风险操作中,必须使用医用无菌型耦合剂。这已成为保障患者安全和临床合规的铁律。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新政的全面实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规界限。在这项新政的指引下,医用无菌型耦合剂在多个关键临床场景中,已不再仅仅是一个“更好”的选项,而是成为了保障患者安全、符合法规要求的唯一合规选择,为临床安全提供了坚实的护航。...
查看详情在对无菌操作要求极为严苛的术中超声和腔道检查领域,医用耦合剂的选择标准正在被重新定义。随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施,医用无菌型耦合剂凭借其无可替代的安全性,已从过去的“推荐选项”一跃成为这些高风险场景下的“新标杆”,并迅速转变为不可或缺的临床必备耗材。...
查看详情YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的实施,为耦合剂的临床应用划定了清晰的合规红线。任何偏离标准的行为,都可能使医疗机构和从业者陷入不必要的违规风险之中。要彻底告别这些风险,从容应对新政带来的挑战,选择一家值得信赖的、产品完全合规的供应商至关重要。平创医疗的医用无菌耦合剂,正是为此而生的理想选择。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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