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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对传统非无菌耦合剂的临床应用范围施加了严格限制，这使得医院和经销商都面临着一个共同的课题：如何科学、有效地替代在特定场景下已不再合规的非无菌耦合剂？答案的核心在于转向符合新标的医用无菌型产品。...
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所有医疗从业者，尤其是超声诊断领域的同仁们，请务必告别任何侥幸心理！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的庄严落地与严格执行，对于涉及非完好皮肤及各类腔道黏膜的超声检查，传统的非无菌型耦合剂已被国家标准明确无误地“判罚出局”，其使用权限已被彻底剥夺。...
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致各级医院超声科同仁及管理者：一项关乎临床操作规范与患者安全的重大调整已经来临！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，我们超声科在医用超声耦合剂的选择与使用规范上，必须进行及时且彻底的更新，以适应新标准的要求，确保医疗质量。...
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YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施，传统的非无菌型耦合剂被赋予了一个全新的、也是唯一的合规“身份”——“完好皮肤专用”。这意味着，在所有超出这一范围的其他临床场景中，都必须使用符合标准的医用无菌型耦合剂。...
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作为深耕医用超声耦合剂领域的专业生产厂家，平创医疗敏锐地观察到，在国家政策的强力驱动下，医用无菌耦合剂正迅速取代传统非无菌产品，成为越来越多临床场景下的主流选择。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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