医院须知:耦合剂新标实施,如何确保临床使用安全合规?—平创医疗
致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对医用耦合剂的临床应用规范提出了新的、更高的要求。为了确保每一次超声检查都既安全又合规,医院必须全面理解并严格执行新标准,以下几点是关键所在。...
查看详情致各级医院管理者及临床科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对医用耦合剂的临床应用规范提出了新的、更高的要求。为了确保每一次超声检查都既安全又合规,医院必须全面理解并严格执行新标准,以下几点是关键所在。...
查看详情医院感染预防与控制(院感防控)是现代医疗管理的核心基石,其成效直接关系到医疗质量和患者生命安全。近年来,国家对院感工作的重视程度持续提升,各项标准与规范不断升级。在这一大背景下,医用超声耦合剂的使用规范也迎来了重大调整,医院为何必须将采购医用无菌耦合剂提上日程,甚至作为部分场景的唯一选择呢?...
查看详情在医疗实践中,一个小小的耗材选择失误,也可能引发严重的后果。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对于传统非无菌型耦合剂的临床应用,一道清晰的“禁区”已被明确划定。特别是在涉及腔道、粘膜以及术中超声的场景,再使用非无菌耦合剂,就是用错了!...
查看详情所有医疗从业者请高度警惕!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,医用耦合剂的临床应用规范已发生重大变化。在以下几类关键的超声检查场景中,使用传统的非无菌型耦合剂已明确不再合规,必须立即、快速地更换为符合标准的医用无菌型耦合剂,以确保患者安全和医疗操作的合法性!...
查看详情各位医疗耗材经销商朋友们,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的市场地位受到前所未有的冲击,其应用范围被严格限制。在这一背景下,医用无菌型耦合剂的替代已成必然趋势,这既是挑战,更是巨大的商机!...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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