为何腔道内的超声检查一定要选医用无菌耦合剂?—平创医疗
在进行超声检查时,如果探头是在平创医疗身体外部的完好皮肤上移动,那么对耦合剂的要求相对简单。但如果检查需要将探头伸入人体腔道内,如经阴道、经直肠或经食道进行检查,那么对耦合剂的选择就变得异常严格——此时,一定要选用医用无菌型耦合剂。这究竟是为什么呢?...
查看详情在进行超声检查时,如果探头是在平创医疗身体外部的完好皮肤上移动,那么对耦合剂的要求相对简单。但如果检查需要将探头伸入人体腔道内,如经阴道、经直肠或经食道进行检查,那么对耦合剂的选择就变得异常严格——此时,一定要选用医用无菌型耦合剂。这究竟是为什么呢?...
查看详情在任何行业,成为引领标准、专注品质的“少数派”,都需要巨大的勇气、坚定的决心和深厚的技术实力。在医用超声耦合剂领域,随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施,对高标准医用无菌耦合剂的需求日益增长,而能够满足这一标准的生产企业却寥寥无几。平创医疗正是这样一家选择成为行业“少数派”,始终专注于高标准医用无菌耦合剂研发与生产的企业。...
查看详情在医疗产品的世界里,真正的品质往往体现在那些用户“看不见”的地方。对于医用无菌超声耦合剂而言,患者和医生能直观感受到的,或许只是其透明的质地和顺滑的触感。然而,在这背后,平之创医疗却在无数“看不见”的细节上,下足了“功夫”,秉持着一份执着的匠心之道,只为确保产品的极致安全与优良性能。...
查看详情YY/T 0299-2022新国家标准的实施,正深刻地重塑着耦合剂市场的版图。一个清晰的趋势是:传统的“存量”非无菌耦合剂市场,因其使用范围受限而面临持续萎缩;而合规的“增量”医用无菌耦合剂市场,则因政策驱动和临床需求而迎来爆发式增长。面对这一市场格局的重大变迁,经销商如何进行战略布局,才能顺势而为,赢得未来?...
查看详情YY/T 0299-2022新国家标准的实施,给医院的品质控制(品控)部门带来了新的课题和难题:在医用无菌耦合剂需求激增,而市场上产品质量可能良莠不齐的情况下,如何快速、准确地鉴别并成功引入真正合格的医用无菌耦合剂,成为保障临床安全和合规运营的关键。...
查看详情热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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