YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，对经销商的合规经营提出了更高的要求。经销商必须严格遵守新标准和相关法规，规避潜在的经营风险，确保业务的健康可持续发展。

标准生效后经销商合规经营与风险规避要点：

确保代理产品合规： 只代理具备合法资质（生产许可证、注册证）且产品符合YY/T 0299-2022标准的产品，特别是无菌型耦合剂，必须核实其注册证明确标注为“无菌型”并符合新标准要求。这是最核心的合规。

严格执行销售政策： 遵守国家关于医疗器械销售和价格的规定，不进行虚假宣传、串货、低价倾销等不正当竞争行为。

向医院提供准确信息： 向医院准确宣贯YY/T 0299-2022标准，明确不同类型耦合剂的适用范围，避免误导医院在高风险场景使用非无菌产品，这可能带来法律风险。

规范销售合同： 与医院签订规范的销售合同，明确产品名称、规格、数量、价格、执行标准、质量保证、售后服务等条款。

关注产品质量问题和不良事件： 及时向厂家反馈医院在使用中遇到的产品质量问题或不良事件，并协助厂家进行调查处理。

自身经营资质合规： 经销商自身也必须具备《医疗器械经营许可证》，并按照相关法规要求进行经营管理。

YY/T 0299-2022新标准强制执行，医用无菌耦合剂已是高风险超声应用的唯一选择，市场需求井喷。平创医疗作为国内少数符合新国标并具备合法生产资质的厂家，为您带来巨大商机。我们的无菌耦合剂已在全国多省份实现挂网中标，打通公立医院渠道。凭借厂家直销模式，我们能提供极具竞争力的报价，确保您的利润空间。