YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，使得消毒型耦合剂在高感染风险的应用场景被强制淘汰。医院需要制定详细的淘汰方案，以确保合规并平稳过渡。

医院消毒耦合剂淘汰方案详解：

明确淘汰范围： 严格依据YY/T 0299-2022标准，明确消毒型耦合剂在哪些具体应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入）下必须被淘汰。涉及这些场景的科室（如妇科、手术室、介入科、急诊科等）是淘汰重点。

清点和分类现有库存： 对医院所有消毒型耦合剂进行全面清点，按照生产批次、有效期进行分类，并标识出需要淘汰的应用范围。

停止不合规采购： 立即调整采购计划，停止采购消毒型耦合剂用于上述淘汰范围内的科室和应用。

确定替代产品及供应商： 提前完成符合YY/T 0299-2022标准要求的医用无菌型耦合剂的选型、招标或议价采购工作，并确定稳定可靠的供应商，确保替代产品的及时供应。

制定分批淘汰或一次性淘汰计划： 根据库存情况和替代产品供应能力，制定详细的淘汰时间表。可以采取在高风险科室一次性强制淘汰，或者逐步淘汰的方式。

妥善处理淘汰产品库存：

调配使用： 对于仍在有效期内且符合新标准在完整皮肤体表超声中使用的产品，可以调配至普通体表超声应用较多的科室使用，尽量消化库存。

报废处理： 对于已过期、不符合任何应用要求或无法调配使用的产品，应按照医疗废物管理规定进行报废处理。

详细的淘汰方案，配合有效的沟通和执行，能够帮助医院顺利完成消毒耦合剂的更新换代，提升感染控制水平。