YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，提示经销商必须进行产品线拓展，将符合新标准的无菌型耦合剂纳入销售组合，以抓住新的市场增长点。

经销商在新标准下产品线拓展方向：

核心拓展：无菌型耦合剂系列： 这是最主要、最必须的拓展方向。需要选择不同规格（如20g、50g小支装等）和不同特性的（如是否含杀菌剂、是否专用于腔道等）无菌型耦合剂产品，以满足不同医院和科室的需求。

高风险应用配套产品： 与无菌型耦合剂配套的高风险应用相关耗材，如无菌超声探头套、超声穿刺针、引流导管等，可以考虑纳入产品线，为医院提供整体解决方案，提升客户粘性。

新标准相关培训服务： 经销商可以与厂家合作，或自主开发关于YY/T 0299-2022标准解读、无菌耦合剂使用规范、院感控制等内容的培训服务，作为增值服务提供给医院，提升专业形象。

其他符合高感控需求的耗材： 将产品线拓展到其他符合高感染控制要求的医用耗材领域，如消毒产品、一次性无菌器械等，形成合力。

产品线拓展应基于对新标准的深刻理解和对市场需求的准确把握。选择有实力、产品线丰富且符合新标准要求的厂家进行合作，是成功拓展产品线的基础。

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