YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的执行，要求医院在高风险场景将非无菌或消毒型耦合剂替换为无菌型。经销商作为连接厂家和医院的桥梁，在此过程中扮演着重要的协助角色。

经销商协助医院完成产品替换的策略：

宣贯新标准： 协助医院采购、设备、临床、感控等部门深入理解YY/T 0299-2022新标准的核心内容，特别是无菌型耦合剂的强制适用范围和重要性。可以通过组织培训、提供资料等方式。

评估替换需求： 与医院相关科室沟通，协助其评估现有库存情况和在新标准下需要替换的产品类型、规格和数量。

提供符合新标准的解决方案： 向医院推荐符合YY/T 0299-2022标准的高品质无菌型耦合剂产品，并提供不同规格和包装的选项，满足医院不同科室的实际需求。

协助制定采购计划： 根据医院的预算和替换需求，协助制定分阶段的无菌型耦合剂采购计划，确保平稳过渡。

提供产品试用和临床支持： 组织医院相关科室对推荐的无菌型耦合剂进行试用，收集临床反馈，解决使用中的问题，提供必要的临床支持和培训。

协助库存管理和替换实施： 如果条件允许，可以协助医院进行不合规库存的清理，并指导新品入库后的标识、存放和发放。

YY/T 0299-2022新标准生效，市场格局已变！医院对高风险超声耦合剂的需求已从“可用”转变为“必须合规无菌”。平创医疗无菌耦合剂完美契合这一需求，产品符合新国标，唯一适用于手术、腔道、粘膜、非完好皮肤。