YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，意味着消毒型耦合剂在高感染风险的应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）不再合规。医院需要制定详细的消毒耦合剂替换指南，以确保顺利过渡并符合新标准要求。

医院消毒耦合剂替换指南要点：

全面清查消毒耦合剂库存及使用科室： 盘点医院内所有消毒型耦合剂的库存量、批次、有效期，并明确其主要使用科室和应用场景。

明确不合规应用场景： 根据YY/T 0299-2022标准，明确哪些科室（如妇科、手术室、介入科、烧伤科等）在哪些具体操作中不得再使用消毒型耦合剂。

确定替代产品： 替代产品必须是符合YY/T 0299-2022标准的医用无菌型耦合剂。需要提前完成无菌型耦合剂的选型和供应商评估，确保替代产品具备合法资质、质量可靠。

制定替换时间表： 设定明确的替换时间表，可以是一步到位强制替换，也可以是分阶段进行，例如先在高风险科室强制替换，再逐步推动其他科室根据需要替换。确保在规定期限内（如有）完成替换。

培训相关医护人员： 对涉及使用耦合剂的所有医护人员进行培训，讲解新标准关于消毒型耦合剂适用范围的限制，以及无菌型耦合剂的正确使用方法和无菌操作规范。

标识和管理： 对不再符合高风险应用要求的消毒型耦合剂进行明确标识，防止在高风险科室被误用。符合新标准的无菌型耦合剂也要有清晰的标识和单独管理。

YY/T 0299-2022新标准生效，市场格局已变！医院对高风险超声耦合剂的需求已从“可用”转变为“必须合规无菌”。平创医疗无菌耦合剂完美契合这一需求，产品符合新国标，唯一适用于手术、腔道、粘膜、非完好皮肤。