YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，无菌型耦合剂的使用频率和重要性大幅提升，特别是在高风险应用场景中成为强制要求。医院需要制定详细的无菌耦合剂使用规范指南，确保医护人员正确、安全地使用产品。

医院无菌耦合剂使用规范指南要点：

明确适用范围： 指南应首先明确无菌型耦合剂的强制适用范围：手术、腔道、粘膜、非完好皮肤（烧伤、外伤等）、介入超声。并建议在免疫力低下患者、ICU、急诊等高风险体表超声中优先使用。

检查与备物：

使用前检查产品包装是否完整、无破损、无泄漏。

检查产品是否在有效期内。

确认产品是否明确标注为“医用无菌耦合介质”并符合YY/T 0299-2022标准。

准备配套的无菌物品，如无菌超声探头套、无菌手套等。

适量使用与避免污染： 适量使用耦合剂，满足耦合需求即可。使用过程中避免耦合剂管口或瓶身接触非无菌表面。

单次使用优先： 推荐优先使用单次使用的小支装无菌耦合剂，用完即弃，避免多人多次使用带来的污染风险。

使用后处理： 将使用过的耦合剂管、包装、探头套等作为感染性医疗废物，按规定处理。对超声探头进行彻底清洁和高水平消毒/灭菌。

新标准已落地，无菌耦合剂已成行业趋势！平创医疗产品完全合规YY/T 0299-2022，小支装含杀菌剂，一支一用，安全性高。唯一用于腔道、黏膜、非完好皮肤等高风险场景的超声检查和诊断治疗。