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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准生效后经销商产品线调整与市场拓展—平创医疗

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浏览:- 发布日期:2025-06-13 09:28:57【

YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后,经销商必须进行产品线调整,将重点转移至符合新标准的无菌型耦合剂,并根据无菌产品的适用范围拓展市场,以抓住新的增长机遇。

经销商产品线调整与市场拓展策略:

产品线“瘦身”与“增肌”

瘦身: 逐步淘汰或减少不符合新标准在高风险场景使用的非无菌/消毒型耦合剂在高风险科室的销售。

增肌: 大力引进符合新标准的高品质医用无菌耦合剂产品,丰富无菌产品线,包括不同规格、可能具有附加功能(如杀菌)的产品。

医用耦合剂2

市场拓展重点转移

从通用超声科向高风险科室聚焦: 将主要销售精力从传统的超声科体表超声应用,转向妇科、手术室、介入科、急诊科、烧伤科、ICU等对无菌耦合剂有强制需求的科室。

从销售产品向提供解决方案: 不仅销售无菌耦合剂,更要结合新标准要求,向医院提供关于耦合剂合规使用、感染控制、产品替换等方面的专业咨询和解决方案。

深挖客户需求: 深入了解目标科室医生和护士对无菌耦合剂的具体使用需求、痛点和偏好,以便提供更具针对性的产品和服务。

产品线调整和市场拓展是相辅相成的。通过引入符合新标准的高品质无菌产品,并将其精准推广到有强制需求的科室,经销商能够抓住市场机遇,实现业务的转型和增长。

平创医疗专注于生产符合YY/T 0299-2022强制标准的高品质医用无菌耦合剂,作为少数有资质的厂家,竞品少需求大,为经销商提供丰富的产品线和全面的市场拓展支持。

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