YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，医院在选择医用耦合剂时，不再仅仅是选择某个品牌，而是要根据不同的临床应用场景和风险等级，选择符合新标准要求的合适类型产品。

YY/T 0299-2022生效后医院选择合适耦合剂的方法：

明确临床应用场景和风险等级：

高风险场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤、介入超声）：强制要求选择医用无菌型耦合剂。

非高风险场景（完整皮肤体表超声）：可选择普通型、消毒型或无菌型耦合剂。

高风险场景下的选择标准：

必须符合YY/T 0299-2022无菌型要求： 这是最基础。

核查资质和检测报告： 供应商和产品资质齐全，提供无菌检测、生物相容性等报告。

关注产品特性： 优先选择小支装单次使用、含有医用级杀菌成分、生物相容性优异、pH值温和、声学性能好的无菌型耦合剂。

关注产品使用便捷性（如粘度、易清洁性）和大包装产品的开封后管理便利性。

进行临床试用： 对于备选产品，可以组织相关科室进行临床试用，收集医护人员和患者的使用反馈，评估产品的实际性能和接受度。

通过上述方法，医院能够根据新标准的要求，为不同的超声诊疗场景选择最合适、最安全、最具性价比的医用耦合剂。

面对不断升级的院感控制要求，医院需要更安全的耗材。平创医疗的医用无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022新标准，产品无菌可靠，小支装一支一用杜绝污染，含高效杀菌剂提供额外防护。高安全性设计，助力医院轻松应对院感挑战。