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/21手术部位感染(SSI)是外科手术常见的并发症之一,会增加患者痛苦、延长住院时间甚至危及生命。预防SSI是外科围手术期管理的核心目标。手术级无菌耦合剂作为术中超声的必需耗材,其正确使用是降低术后感染风险的重要环节。
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/21医用腔道耦合剂直接接触人体腔道粘膜,其生物相容性是评估产品安全性的关键指标。传统耦合剂(早期或非专用产品)在生物相容性方面可能存在不足,而现代医用腔道耦合剂,特别是无菌型产品,在生物相容性方面进行了优化,并经过严格测试。进行对比研究有助于了解技术进步带来的安全性提升。
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/21非完好皮肤包括烧伤、外伤、开放性伤口、皮肤感染、溃疡、湿疹、严重皮炎等皮肤屏障功能受损或存在缺损的情况。在对这些患者进行超声检查或超声引导诊疗时,医用耦合剂会直接接触到受损区域。在这种情况下,为何严禁使用普通耦合剂呢?
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/21黏膜分布于人体的腔道(如口腔、鼻腔、消化道、泌尿生殖道)和孔窍处,是抵御外界病原体的重要屏障。在进行涉及黏膜的超声检查(如腔道超声、食道超声、直肠超声等)时,耦合剂直接接触黏膜表面。医用无菌耦合剂在这些应用中展现出非凡的无菌优势,对于保障患者安全至关重要。
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/21腔道超声检查,如妇科阴道超声、直肠超声等,需要将超声探头置入人体腔道。这类检查因其侵入性特点,对感染控制的要求远高于体表超声。耦合剂直接接触腔道粘膜,其安全性至关重要。
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/21医用耦合剂根据其微生物洁净度,主要分为普通型、消毒型和无菌型。虽然名字中带有“消毒”,但医用消毒耦合剂与无菌耦合剂在临床应用的安全等级和适用范围上存在显著差异,不能混淆使用。深度剖析两者的差异,有助于临床医护人员做出正确选择。
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/21医用耦合剂是超声检查不可或缺的耗材,根据用途和风险等级,主要分为普通耦合剂和医用无菌耦合剂。两者虽然都能传导声波,但在安全性、适用范围和技术要求上存在本质区别。解析其五大核心区别,有助于临床正确选择和使用。
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/21隔离病房用于收治患有传染病或需要保护性隔离的患者,是医院感染控制的重点区域。在隔离病房进行床旁超声检查,需要采取严格的措施防止病原体传播。耦合剂作为直接接触患者的耗材,其防污染管理至关重要。
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/21超声引导穿刺是临床常用的诊断和治疗技术,通过超声实时图像精确引导穿刺针或器械进入目标位置。穿刺操作会破坏皮肤屏障,存在感染风险,因此在超声引导穿刺过程中,耦合剂的使用必须遵循严格的要点,以保障患者安全。
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/21烧伤患者的皮肤屏障功能严重受损,创面暴露。在对烧伤患者进行超声检查时,耦合剂会直接接触到烧伤创面或其附近的受损皮肤。除了无菌性、安全性等基本要求外,耦合剂的渗透性也是一个需要关注的因素。对烧伤科超声耦合剂进行渗透性测试,旨在评估耦合剂成分是否会过度渗透到受损皮肤或创面以下,以及渗透的速度和...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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