YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制实施，对医院的医用耦合剂库存管理提出了新的要求。特别是对高风险应用场景（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）强制使用无菌型耦合剂的规定，意味着部分现有库存的非无菌或消毒型耦合剂在高风险科室已不再适用，需要进行清理，并制定符合新标准的无菌型新品入库攻略。

医院库存清理攻略：

清查库存： 对现有所有型号和批次的耦合剂进行盘点，区分普通型、消毒型和无菌型。

核对适用范围： 根据YY/T 0299-2022标准，明确各类耦合剂的适用范围。将不符合高风险科室使用要求的产品标识出来。

制定处理方案： 对于在高风险科室已不再适用的库存产品，如果其仍在有效期内且符合在完整皮肤体表超声中的使用要求，可以考虑调配至普通体表超声应用较多的科室或门诊使用，尽快消化库存。对于已过期或无法合规使用的产品，应按照医疗废物管理规定进行报废处理。

确定新品需求： 结合高风险科室（妇科、手术室、介入科等）的新标准要求和用量预测，确定需要采购的无菌型耦合剂的类型、规格和数量。

严格供应商和产品审核： 按照新标准要求，严格审核无菌型耦合剂供应商资质和产品注册证，确保产品符合YY/T 0299-2022标准。

优先采购小支装无菌型： 优先采购单次使用的小支装无菌型耦合剂，这更符合高风险场景的使用规范，减少开封后污染和库存管理难度。

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