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/20医用耗材的有效期是基于产品在规定储存条件下,其安全性、有效性、无菌性以及其他关键性能能够得到保障的时间窗。无菌耦合剂作为医疗器械,一旦超过有效期,其质量和安全性就无法得到保证。
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/20腔道超声检查需要将探头置入人体腔道,耦合剂直接接触粘膜。粘膜组织比体表皮肤更薄、血管更丰富,对外界物质的反应可能更敏感,也更容易吸收。因此,腔道用耦合剂的成分安全性,尤其是致敏性,是患者和医护人员普遍关注的问题。
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/20医用超声耦合剂在超声检查中的主要功能是作为声波传导介质,其核心作用是消除探头与人体之间的空气层,实现声学耦合。在一些特殊医疗场景,如同时进行超声检查和电生理监测或电外科操作时,材料的导电性是一个需要关注的参数。
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/20在进行腔道超声检查时,医用耦合剂作为探头与腔道粘膜之间的声学传导介质,其作用至关重要。耦合剂能够填充微小空隙,排除空气,确保超声波的有效传输。然而,并非用量越大越好,适量使用才是科学合理的原则。
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/20抗生素是用于治疗细菌感染的药物,其使用应遵医嘱,避免滥用以防耐药性产生。医用无菌耦合剂的主要功能是作为超声波传导介质并保障临床操作的安全性,其核心特点是“无菌”,即产品本身不含有活的微生物。
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/20在超声检查过程中,为了提高患者的舒适度,特别是冬季或进行腔道、儿科等检查时,常会将耦合剂进行适当预热。对于医用无菌耦合剂,预热是否会影响其核心性能和效果,是临床关注的问题。
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/20腔道超声检查涉及探头进入人体腔道,属于侵入性操作范畴,感染控制风险较高。腔道用耦合剂直接接触患者粘膜,其在使用时的洁净度直接关系到患者安全。对于腔道用耦合剂,特别是使用大包装产品时,一个关键问题是开封后能否复用。
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/20医用超声探头是价值高昂的精密医疗设备,其表面直接接触耦合剂。因此,耦合剂的成分对探头材料的兼容性至关重要。许多医疗机构和医护人员会担心耦合剂是否会对探头造成腐蚀或损害,特别是无菌型耦合剂,有时会被误认为含有腐蚀性化学物质以达到灭菌目的。
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/20在鱼龙混杂的医疗耗材市场中,购买到假冒伪劣产品不仅会影响超声检查效果,更重要的是,对于腔道用耦合剂这类直接接触粘膜且要求无菌的产品,假冒伪劣产品可能不符合无菌标准、含有有害成分,给患者带来严重的感染、过敏或其他不良后果。
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/20医用无菌耦合剂作为医疗器械,具有明确的有效期。一旦超过有效期,产品的无菌性、声学性能、粘度、安全性等都可能发生变化,无法保证临床使用的效果和安全性,甚至可能带来感染风险。因此,识别过期无菌耦合剂并及时处理,是医疗机构耗材管理的重要环节。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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