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/19超声引导穿刺技术因其可视化、实时性强的特点,在临床诊断和治疗中应用日益广泛,如肿瘤活检、积液引流、神经阻滞等。然而,穿刺操作会破坏皮肤屏障,存在潜在的感染风险。在此类操作中使用耦合剂时,选择无菌型产品具有不可替代的优势。
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/19烧伤是常见的创伤类型,其特殊性在于皮肤屏障功能严重受损,极易发生感染。在对烧伤患者进行超声检查时,耦合剂的选择至关重要,直接关系到患者安全。传统的非无菌耦合剂可能含有细菌或微生物,一旦应用于烧伤创面或其附近,极易导致继发感染,加重病情甚至危及生命。
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/19虽然消毒耦合剂旨在预防感染,但如果产品本身存在质量问题(如微生物超标、消毒成分失效)或在使用过程中管理不规范,反而可能成为感染源。回顾真实的消毒耦合剂相关感染案例,能够为医疗机构和行业敲响警钟,强调严格管理和选择合格产品的重要性。
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/19超声检查结束后,如果皮肤上的耦合剂残留未能及时彻底清除,可能会对皮肤产生一定影响。了解这些潜在影响,有助于重视检查后的皮肤清洁护理。
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/19孕妇作为特殊人群,在进行超声检查时,对其接触到的医用耗材安全性有更高的要求。医用消毒耦合剂在产科检查中应用广泛,确保其对孕妇和胎儿安全无害至关重要。
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/19虽然医用消毒耦合剂是设计用于体表或腔道的,并且通常经过生物相容性测试,但如果在超声检查或操作过程中不慎误入眼睛,仍可能引起不适或刺激。了解正确的处理方法至关重要。
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/19在临床工作中,有时可能会面临耗材短缺的紧急情况,有人可能会考虑使用过期的医用消毒耦合剂进行应急。然而,对于医用耗材,尤其是与感染控制相关的产品,过期即失效,不应进行任何应急使用。这是保障医疗安全最基本的原则。
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/19医用消毒耦合剂的核心功能是杀灭或抑制超声检查过程中可能遇到的微生物,以预防交叉感染。然而,需要明确的是,医用消毒耦合剂通常不含有抗生素。
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/19在使用医用消毒型耦合剂时,并非用量越大越好。合理的用量控制对于保证耦合效果、发挥消毒作用、提升使用体验以及控制成本都至关重要。过量使用不仅造成浪费,还可能带来其他问题。
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/19医用耗材的规范使用是保障医疗安全的基本要求。对于消毒型耦合剂而言,“开封后能否复用”是一个关键问题,尤其涉及多人使用的大包装产品。答案是明确的:为最大限度降低交叉感染风险,消毒型耦合剂(特别是多剂量包装)一旦开封,应严格遵循使用规范,原则上不应进行跨患者的复用,且在规定时限内用完。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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