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/21医院通过公开招标或议价采购的方式选择医用耗材供应商,旨在获得质量可靠、价格合理的产品。对于医用无菌耦合剂这类高风险耗材,选择高性价比厂家尤为重要。
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/21医用无菌耦合剂的无菌性是其最核心的安全指标。除了生产企业自身的质量控制和无菌放行检测外,有时还需要通过独立的第三方检测机构对产品的无菌性进行验证。第三方检测机构具备独立的资质、专业的设备和技术人员,能够提供客观、公正的检测结果。
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/21新生儿,特别是早产儿或危重新生儿,皮肤娇嫩、屏障功能不完善,免疫系统发育尚未成熟,对外界刺激和感染非常敏感。新生儿超声检查(如颅脑超声、腹部超声等)时,耦合剂直接接触皮肤。因此,新生儿超声检查专用耦合剂需要具备特殊配方特性,以确保患儿安全。
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/21烧伤是严重的创伤,患者皮肤屏障功能严重受损,创面暴露,极易发生感染。在对烧伤患者进行超声诊疗(如评估烧伤深度、监测皮下、引导清创引流等)时,耦合剂的选择必须遵循最高的无菌标准,以防止医源性感染加重病情。
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/21妇科腔内超声(经阴道超声)是妇科诊断的常用方法,但其侵入性带来了潜在的感染风险。制定并执行妇科腔内超声使用专用耦合剂的感染防控方案,是保障患者安全、降低医源性感染的关键。
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/21腔道超声检查(如妇科阴道超声、直肠超声)具有侵入性,对感染控制要求极高。在检查中使用医用无菌耦合剂,必须配合严格的操作规范,才能最大程度地保障患者安全,防止交叉感染。
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/21在选择医用无菌耦合剂供应商时,辨别优质厂家至关重要。优质厂家不仅能提供符合标准的产品,还能保证稳定的供应和可靠的售后服务。
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/21医用腔道耦合剂直接接触人体敏感的腔道粘膜,其质量和安全性对于保障患者健康至关重要。在采购医用腔道耦合剂时,除了查看医疗器械注册证外,还必须关注其符合的关键质量认证标准,这些标准是评估产品是否安全可靠的重要依据。
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/21医用超声耦合剂根据其微生物洁净度,主要可以分为普通耦合剂、消毒耦合剂和医用无菌耦合剂三类。不同类型的耦合剂在微生物控制水平、安全等级和法规要求上存在差异,因此其适用的临床场景也不同。制作一个对照表,有助于清晰地区分和理解三类耦合剂的正确应用。
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/21pH值是衡量物质酸碱度的指标,对于直接接触人体组织,特别是敏感组织(如粘膜、伤口、儿科皮肤)的医用产品,其pH值的设定至关重要。如果pH值过高(偏碱性)或过低(偏酸性),都可能对组织产生刺激甚至损伤。医用无菌耦合剂的pH值通常设定在接近中性或弱酸性的范围,这对敏感组织具有重要的保护作用。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
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