YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的正式实施与严格执行，为临床操作的规范性与安全性划设了清晰的界限。其中，对于涉及人体皮肤屏障受损的场景，如创口（无论是外伤性还是手术性）的超声检查，以及超声引导下的穿刺活检等操作，新标准已明确禁止使用非无菌型耦合剂。

这一禁令的背后，是对患者安全的深切考量。当皮肤的完整性遭到破坏，其天然的防御功能便会大大降低。此时若使用非无菌耦合剂，其中可能存在的细菌、真菌等微生物，便可轻易通过创口或穿刺点侵入皮下组织甚至更深层次，引发局部感染、脓肿，严重时还可能导致全身性感染，对患者的康复造成极大威胁。

YY/T 0299-2022标准明确规定，在对非完好皮肤（包括各类创口、穿刺部位）进行超声检查或超声引导下操作时，所用耦合剂必须达到医用无菌级别。这一要求不容妥协，旨在从源头上杜绝因耦合剂污染而带来的医源性感染风险。医疗机构和临床医师必须严格遵守，确保患者在接受此类检查或治疗时的安全。

平创医疗的医用无菌耦合剂符合YY/T 0299-2022标准关于创口、穿刺等场景的使用要求。其无菌、小支装设计为这些高风险操作提供了可靠的无菌保障，是临床的合规首选。