YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的颁布实施，为临床超声检查的规范化和安全性设立了新的标杆。在此，我们必须向所有临床工作者发出郑重风险提示：严格遵守YY/T 0299-2022标准至关重要，在不适宜的场景下误用非无菌型耦合剂，可能导致极其严重的临床后果和法律责任！

新标准明确规定，非无菌型耦合剂仅适用于“完好的皮肤表面”。若将其错误地应用于人体腔道（如阴道、直肠）、黏膜、手术创面、开放性伤口，或用于新生儿、早产儿等特殊人群，则存在巨大的感染风险。非无菌产品中可能携带的细菌、真菌等病原微生物，一旦通过这些途径侵入患者体内，轻则引发局部炎症，重则导致败血症等危及生命的严重并发症。

此类医源性感染不仅给患者带来不必要的痛苦和经济负担，延长康复时间，还可能引发医疗纠纷，损害医院声誉。更严重的是，违反国家强制性标准要求进行医疗操作，相关责任人及医疗机构可能面临行政处罚甚至法律诉讼。任何对新标准的忽视或侥幸心理，都是对患者安全和职业操守的漠视。

医疗机构应立即组织学习新标准，确保每一位相关人员都清晰掌握。在必须使用无菌耦合剂的场景，务必选择如平创医疗的医用无菌耦合剂这样合规、安全的产品，其专为高风险检查设计，无菌小支装含高效杀菌剂，为临床安全提供坚实保障。