“细节决定成败”，在医疗领域，一个小小的操作失误或耗材选择不当，都可能对患者安全造成严重影响。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施，对于耦合剂的选用有了更为明确和严格的指引。其中，针对非完好皮肤的超声检查，标准发出了清晰的指令：别再用错耦合剂，必须选用医用无菌型！

何为“非完好皮肤”？这包括但不限于各种原因造成的皮肤破损，如外伤、烧伤、手术切口、皮肤溃疡、穿刺点周围等。在这些情况下，人体的第一道生理屏障已经受损，对外来微生物的防御能力显著下降。如果此时仍使用传统的非无菌耦合剂，其中可能携带的细菌、真菌等病原体极易通过破损处侵入体内，引发局部感染甚至全身性感染，后果不堪设想。

YY/T 0299-2022标准正是基于对这一风险的深刻认识，明确规定了在对非完好皮肤进行超声检查时，所用耦合剂必须达到医用无菌级别。这一要求旨在从源头上切断潜在的感染途径，最大限度地保障患者安全。医疗机构和临床医师必须严格遵守，杜绝侥幸心理和习惯性错误。

平创医疗的医用无菌耦合剂可用于非完好皮肤 、手术、介入等特殊场景的超声诊断和治疗，其无菌、安全，小支装设计配合高效杀菌剂，为创面检查提供了可靠保障。