各位医疗耗材经销商请注意，市场风向正在发生重大转变！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的严格执行，传统非无菌型耦合剂在多个特定临床用途上的应用已明确“凉凉”，其市场空间受到严重挤压。而合规的医用无菌型耦合剂的需求正以前所未有的速度井喷，为敏锐的经销商带来了巨大的商机。

新标准的核心之一，就是严格限制了非无菌耦合剂的适用范围，明确其仅能用于“完好的皮肤表面”。这意味着，在腔道检查（如妇科、泌尿科、消化科常用）、术中超声、新生儿检查以及所有涉及非完好皮肤黏膜的场景中，非无菌耦合剂已被明令禁止。这一规定直接导致了原有市场格局的颠覆，大量的临床需求必须转向无菌替代品。

对于经销商而言，这意味着以往主推非无菌产品的策略需要迅速调整。固守旧有产品线，不仅面临合规风险，更可能错失市场升级的红利。相反，积极布局和推广符合新标的医用无菌耦合剂，才能顺应政策导向，满足医院的迫切需求，抓住这一轮需求井喷的黄金机遇。无菌耦合剂因其技术壁垒和资质要求较高，市场上合格供应商相对有限，更凸显了其渠道价值。

平创医疗的医用无菌耦合剂的产品资质齐全，品质可靠，全国均有挂网中标，市场竞品稀少，需求旺盛。现在是与与平创医疗携手，共同迎接无菌耦合剂市场爆发期的最佳时机！