当前，医疗行业正经历一场深刻的规范化浪潮，从诊疗指南的更新到处方行为的监管，再到医疗耗材的选用，无不体现出对安全、有效、合规的极致追求。在这股浪潮中，医用无菌耦合剂以在特定应用场景下的独特优势，正迅速脱颖而出，成为市场的新焦点。

法规标准的强力指引是其脱颖而出的根本原因。YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的实施，明确将耦合剂按风险等级分类，并强制要求在腔道、术中、新生儿等高风险检查中使用无菌型产品。这为无菌耦合剂的应用提供了坚实的法规基础和市场空间。院感防控意识的全面提升，使得医疗机构对各类耗材的安全性审查更为严格，主动寻求更安全的替代品成为主流趋势。

医用无菌耦合剂自身的产品特性决定了其优越性。它不仅在无菌保障上远超传统产品，通常在生物相容性、pH值控制、成分纯净度等方面也更为考究，能更好地保护敏感组织和特殊人群。市场上合格的无菌耦合剂生产厂家相对较少，技术壁垒较高，使得优质产品更具稀缺性和竞争力。

平创医疗的医用无菌耦合剂在规范化浪潮中表现优秀，产品完全符合YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准，无菌安全，适用于多种高风险场景。