YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的正式实施，无疑给传统非无菌型耦合剂的临床应用戴上了一道有力的“紧箍咒”。该标准以其明确的条款和严格的界定，将非无菌耦合剂的使用范围大幅收窄，清晰地指出其今后仅限于在“完好皮肤”表面进行超声检查。

这一规定并非空穴来风，而是基于对患者安全和院感防控的深思熟虑。以往，由于标准不够细致或执行不够严格，非无菌耦合剂在某些不适宜的场景（如腔道检查、接触黏膜或破损皮肤、用于新生儿等）中被使用，带来了潜在的感染风险。新标准的出台，正是为了堵上这些安全漏洞，提升医疗操作的规范性。

“仅限完好皮肤应用”这一限定，意味着非无菌耦合剂将彻底退出腔道超声、术中超声、创面超声以及新生儿超声等高风险领域。医疗机构必须对此有清醒的认识，并迅速调整相关的采购和使用规范，确保所有超声检查操作都符合新标准的要求。任何超出“完好皮肤”范围使用非无菌耦合剂的行为，都将面临合规风险和潜在的医疗安全隐患。

面对这一“紧箍咒”，医疗机构应积极转向使用符合标准的医用无菌型耦合剂。平创医疗的医用无菌耦合剂无菌安全，是新标下临床操作的合规保障，助力医院轻松应对挑战，确保患者安全。