在超声诊断领域,当探头即将接触患者身体的那一刻,所使用的耦合剂就如同院感防控的“最后一公里”,其选择是否得当,直接决定了这道最终防线的坚固与否。因此,在这“最后一公里”上,医用无菌耦合剂的选择,绝不容有任何闪失!
为何说它是“最后一公里”?因为耦合剂是超声能量传递的必要媒介,也是唯一在探头与患者皮肤或黏膜之间形成直接、大面积接触的物质。如果在这最后一步选择了被微生物污染或不符合无菌要求的耦合剂,那么之前所有的清洁、消毒等院感措施都可能功亏一篑,病原体将畅通无阻地侵入患者体内,引发感染。尤其是在腔道检查、术中操作、新生儿检查等高风险场景,这“最后一公里”的安全性尤为关键。
YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,正是为了确保这“最后一公里”的安全。该标准明确规定,在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂。这一规定,为临床在这关键环节的选择提供了明确的法规依据和安全保障。医疗机构必须严格执行,确保在这“最后一公里”不出现任何纰漏。
平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标,专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计,确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装,双重防护,从源头上杜绝交叉感染。平创医疗致力于为医院提供最安全、最可靠的无菌耦合解决方案,确保院感防控的“最后一公里”万无一失。
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