所有医疗从业者请注意，对于医用超声耦合剂的使用，任何试图抱有“侥幸心理”的行为都已彻底行不通！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用规范已经得到全面升级和严格界定。过去可能存在的模糊操作、习惯性做法，在新规面前都必须进行彻底纠正。

为何“侥幸心理”行不通？因为新标准为耦合剂的合规使用划定了清晰且不可逾越的红线。它明确规定，非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”。如果在腔道检查、术中操作、新生儿检查或接触非完好皮肤黏膜等高风险场景下，仍凭经验或图方便而使用非无菌产品，就直接构成了对国家标准的公然违反。这种“侥幸”一旦被发现，或因此引发不良事件，后果将不堪设想。

升级后的规范核心在于风险管理和精准应用。它要求医务人员在选择耦合剂前，必须准确评估检查场景的风险等级和患者的具体情况。对于所有高风险操作，都必须强制性地使用符合标准的医用无菌型耦合剂。这不再是可选项，而是必选项。这种规范的升级，旨在从源头上消除因耦合剂污染可能引发的医源性感染风险，最大限度地保障患者安全。

因此，医疗机构必须加强对医务人员的培训和监督，使其充分认识到新规范的严肃性和重要性，彻底摒弃任何“侥幸心理”。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些非无菌耦合剂已明确禁用的高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。