在医院感染预防与控制（院感防控）这道环环相扣的严密链条上，任何一个环节的疏忽或薄弱，都可能导致整个防线的崩溃。医用超声耦合剂，这个在超声检查中频繁使用的辅料，如果其选择与管理存在漏洞，就极易成为院感防控链条上一个不容忽视的“薄弱环节”，给患者安全带来潜在威胁。

耦合剂何以成为“薄弱环节”？关键在于其作为直接接触人体和医疗器械的媒介物，若本身受到微生物污染或在不适宜的场景下被错误使用，就可能成为病原体传播的“帮凶”。例如，使用非无菌耦合剂进行腔道检查、接触破损皮肤或为新生儿检查，都可能直接将细菌、真菌等引入患者体内，引发感染。即使是用于完好皮肤，若大包装产品反复使用、多人共享，也存在交叉污染的风险。这些都使得耦合剂环节的院感风险不容低估。

YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，正是为了加固这一“薄弱环节”。它明确规定了在上述高风险场景下必须使用医用无菌型耦合剂，并严格限定了非无菌耦合剂仅能用于“完好的皮肤表面”。严格执行新标准，是避免耦合剂成为院感“薄弱环节”的根本措施。医疗机构必须高度重视，将耦合剂的规范化管理和使用纳入日常院感监测的重点。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为手术、黏膜、腔道、新生儿等高风险场景设计，确保医用无菌级别的高安全性。每一支均采用无菌小支装，双重防护，从源头上杜绝交叉感染。全国挂网，资质齐全，采购便捷，平创医疗是医院预防耦合剂相关感染、守护患者安全的可靠屏障，让院感防控链条坚不可摧。