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/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新规定全面实施,其核心影响之一便是对传统非无菌型耦合剂的临床用途施加了严格限制。这一变革直接导致了医用无菌耦合剂在特定高风险应用场景中的“上位”,成为保障患者安全和临床合规的必然选择。
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/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的正式实施,为医用耦合剂的临床应用划下了一道清晰的“红线”,明确扩大了非无菌型耦合剂的使用禁区。这一变化对医院的耗材管理和临床操作规范提出了严峻的合规挑战。
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/27各位医疗耗材经销商请注意,市场风向正在发生重大转变!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的严格执行,传统非无菌型耦合剂在多个特定临床用途上的应用已明确“凉凉”,其市场空间受到严重挤压。而合规的医用无菌型耦合剂的需求正以前所未有的速度井喷,为敏锐的经销商带来了巨大的商机。
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/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的全面实施,对医院超声科的日常工作流程和耗材管理提出了新的规范要求。超声科的医务人员和管理者必须清晰认知,非无菌型耦合剂在以下几类关键场景中已被明确禁止使用,违规操作将带来严重的合规风险和患者安全隐患。
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/27YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新国家标准的正式实施,无疑给传统非无菌型耦合剂的临床应用戴上了一道有力的“紧箍咒”。该标准以其明确的条款和严格的界定,将非无菌耦合剂的使用范围大幅收窄,清晰地指出其今后仅限于在“完好皮肤”表面进行超声检查。

医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
医用水溶性润滑剂:实现器械与组织间的“零摩擦”接触—平创医疗
在日益微创化的医疗时代,各类内镜、导管、探头等器械需要频繁、轻柔地通过人体自然腔道。这一过程的顺畅与否,直接关系到诊疗效果与患者体验。平创医疗的医用水溶性润滑剂,作为一款严格按照第二类医疗器械标准研发生产的专业产品,其使命便是消除不必要的摩擦,实现器械与人体组织间的顺滑、安全接触。 【更多详情】
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