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曾几何时，在部分医疗机构中，一款非无菌型医用超声耦合剂可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，应用于包括腔道、粘膜在内的多种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一品多用”的时代已宣告彻底结束。...
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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院而言，意味着一场耦合剂使用的“强制升级”。从传统非无菌产品向符合新标的医用无菌产品的转换，并非一蹴而就，需要医院制定清晰的“升级路线图”，分步实施，才能确保临床工作的平稳过渡、合规安全。...
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在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领医用超声耦合剂行业向更高安全标准迈进的时代背景下，负责任的耦合剂生产厂家正积极寻求技术突破，致力于研发和生产出更安全、更高效的医用无菌耦合剂，以满足日益增长的临床需求，为患者健康保驾护航。...
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在纷繁复杂的医疗器械世界里，医用超声耦合剂或许只是一个小小的辅料，常常不被特别关注。然而，就是这样一个小小的产品，其选择与使用是否合规，却直接关系到患者的安全、医疗的质量乃至医院的声誉。我们必须深刻认识到：耦合剂虽小，合规使用意义重大！...
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在瞬息万变的医疗耗材市场，信息就是生命线，信息就是竞争力。对于耦合剂经销商而言，能否快速、准确地掌握并响应行业政策法规的变化，特别是像YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》这样的重大新规，并据此有效地指导医院进行合规采购，已成为其核心“信息优势”的体现，直接关系到自身的生存与发展。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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