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“一纸新令动市场”，这正是YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准实施后，对传统非无菌型耦合剂市场最真实的写照。这份具有里程碑意义的新标准，以其前所未有的明确性和严格性，对非无菌耦合剂的临床预期用途进行了大刀阔斧的调整，导致其合规应用场景大幅“缩水”，整个耦合剂市场的格局也随之发生深刻改变。...
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在日常的超声诊断工作中，医用耦合剂似乎只是一个小小的辅助耗材，其选择过程往往不被特别关注。然而，事实远非如此。耦合剂的正确选择，绝非小事一桩，它直接关乎着医疗安全的核心利益与临床操作的合规性底线，任何的疏忽或错误都可能带来难以预料的后果。...
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当前，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，医用耦合剂正在经历一场深刻的“安全升级”——从传统非无菌产品在特定场景的广泛应用，转向在高风险操作中强制使用医用无菌型耦合剂。这场升级，将最终实现医患双方的共同受益。...
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随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用受到了前所未有的严格限制，其应用场景大幅“缩水”。与此同时，符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂，则凭借其在特定高风险场景下的不可替代性，已然从过去的“高端选项”转变为当前的“临床刚需”！...
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院内交叉感染是全球医疗机构面临的严峻挑战，它不仅增加患者的痛苦和经济负担，延长住院时间，甚至可能危及生命。对于医用超声耦合剂这一广泛应用的辅料而言，其实行规范化使用，特别是推广无菌产品在特定场景的应用，可以非常有效地降低相关的院内交叉感染风险。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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