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YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，正是为了更好地守护患者健康，对超声耦合剂的临床应用规范进行了重要升级。在这项新规的指引下，当面临耦合剂的选择时，特别是在涉及较高感染风险的场景中，选择符合标准的医用无菌型产品，无疑能让医患双方都更为安心。...
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医用超声耦合剂在临床诊断中扮演着重要角色，但其选择与使用若不规范，特别是发生误用，则可能给患者带来不必要的风险，甚至引发严重的医源性感染。为了有效避免这些风险，确保医疗安全，超声耦合剂必须严格按照其风险等级进行科学分类，并实现分级规范化使用。...
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在持续强化的医院感染预防与控制（院感防控）工作中，每一个细节都关乎成败。随着医疗技术的进步和对患者安全重视程度的不断提升，院感防控对各类医疗耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，医用超声耦合剂的无菌化升级，已成为当前院感防控新要求下的必然趋势，势在必行！...
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曾几何时，非无菌型医用超声耦合剂可能因其便捷和成本因素，在某些情况下被当作“万能”产品使用。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，我们必须郑重提醒所有医疗从业者：别再用错！非无菌耦合剂已不再是“万能”的，其使用范围受到了前所未有的严格限制！...
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致各级医院管理者及临床科室负责人：一项关乎医疗安全与合规操作的重要警示已经拉响！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的临床应用“禁区”已显著扩大。医院必须对此高度警惕，迅速调整内部规范，确保临床实践符合新标准要求，避免潜在风险。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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