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请各级医院及临床科室高度警惕，关于医用超声耦合剂的使用规范，一道清晰的“红线”已被YY/T 0299-2022国家强制性标准明确划定！如果医院在临床实践中未能严格遵守这一“红线”，特别是在不适宜的场景下误用了非无菌型耦合剂，将面临极高的医疗风险、法律风险和声誉风险。...
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一项关乎医疗安全与临床规范的重磅新政已正式落地！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的全面实施，传统非无菌型医用超声耦合剂在特定临床应用中的“通行证”已被明确吊销。根据新政规定，非无菌耦合剂必须彻底告别在所有涉及人体腔道和粘膜的超声检查、诊断及治疗操作中的应用。...
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曾几何时，一款所谓的“通用型”耦合剂（通常指非无菌型）凭借其成本和便捷性，在临床上占据了广泛的应用场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，“通用”耦合剂的说法已成为历史。非无菌型耦合剂的合规应用范围已被严格限定，仅能坚守在“完好皮肤”这一特定阵地。...
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致所有超声室的同仁们，一项关乎我们日常工作规范与患者安全的重要变革已经来临！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，我们过去在耦合剂选择与使用上的一些“旧习惯”已不再适用，亟待改变。我们必须以全新的认知和严格的执行力，来适应新标准的要求。...
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在超声诊断领域，传统非无菌型医用超声耦合剂的不当使用，长期以来都是一个潜在的院感风险点。如今，随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，非无菌耦合剂的合规使用边界已被明确划定，这无疑是对院感警钟的有力回应。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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