院感防控“最后一公里”，无菌耦合剂选择不容有失！—平创医疗
在超声诊断领域，当探头即将接触患者身体的那一刻，所使用的耦合剂就如同院感防控的“最后一公里”，其选择是否得当，直接决定了这道最终防线的坚固与否。因此，在这“最后一公里”上，医用无菌耦合剂的选择，绝不容有任何闪失！...
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在超声诊断领域，当探头即将接触患者身体的那一刻，所使用的耦合剂就如同院感防控的“最后一公里”，其选择是否得当，直接决定了这道最终防线的坚固与否。因此，在这“最后一公里”上，医用无菌耦合剂的选择，绝不容有任何闪失！...
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在医院感染预防与控制（院感防控）这道环环相扣的严密链条上，任何一个环节的疏忽或薄弱，都可能导致整个防线的崩溃。医用超声耦合剂，这个在超声检查中频繁使用的辅料，如果其选择与管理存在漏洞，就极易成为院感防控链条上一个不容忽视的“薄弱环节”，给患者安全带来潜在威胁。...
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所有医疗从业者请注意，对于医用超声耦合剂的使用，任何试图抱有“侥幸心理”的行为都已彻底行不通！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的临床使用规范已经得到全面升级和严格界定。过去可能存在的模糊操作、习惯性做法，在新规面前都必须进行彻底纠正。...
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医用超声耦合剂这个在检查中默默无闻的辅料，如果选择和使用不当，特别是传统非无菌型产品在不适宜的场景下被滥用，就极有可能成为这样一颗危险的“定时炸弹”。因此，严格执行非无菌耦合剂的使用限制，已是刻不容缓的当务之急！...
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随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施，对于涉及人体腔道和粘膜的超声检查操作，传统非无菌型耦合剂已被国家标准明确无误地“判罚出局”，其在这些高风险、高敏感领域的使用权限已被彻底剥夺。...
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热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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