耦合剂厂家,医用超声耦合剂报价,无菌耦合剂供应商-平创医疗

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非无菌耦合剂的“适用清单”大幅缩水，医院需重新审视采购目录！—平创医疗

请各级医院相关部门注意，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的合规“适用清单”已被国家标准进行了前所未有的大幅“缩水”。这一变化对医院的耗材管理和采购策略提出了新的、严峻的挑战，医院必须立即行动起来，重新审视并调整耦合剂的采购目录，以确保临床使用...
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医院避免“合规陷阱”：明确非无菌耦合剂使用边界，保障诊疗安全！—平创医疗

致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医用耦合剂的临床应用设定了新的、不容逾越的合规界限。为了有效避免因耗材使用不当而可能陷入的“合规陷阱”，保障诊疗活动的安全与合法，医院必须对非无菌型耦合剂的使用边界有清晰、明确的认知，并严格执行。
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耦合剂生产厂家呼吁：推广医用无菌型，共筑院感安全屏障！—平创医疗

作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天，我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界，共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用，携手共筑坚不可摧的院感安全屏障，为患者的生命健康保驾护航！
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经销商的“突围”之道：抓住医用无菌耦合剂的市场新机遇！—平创医疗

各位医疗耗材经销商朋友们，在政策调整和市场变革的关键时期，寻找新的“突围”之道，是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌耦合剂市场面临萎缩，而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇，正是经销商成功“突围”的关键所...
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医院超声耦合剂管理升级，从源头杜绝非无菌产品误用！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全，医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级，核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。
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政策驱动下的耦合剂革命：非无菌耦合剂用途锐减，安全升级刻不容缓！—平创医疗

一场由政策强力驱动的“耦合剂革命”正在医疗领域悄然上演！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的临床用途遭遇了前所未有的“锐减”，其应用范围被严格限制。在这场深刻的变革中，以保障患者安全为核心的“安全升级”已成为整个行业的共识，刻不容缓！
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医院临床操作指南更新：耦合剂的使用需严格区分无菌与非无菌界限！—平创医疗

致各级医院临床科室及医务人员：一项关乎临床操作规范与患者安全的重大更新已正式生效！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，医院内部关于医用超声耦合剂的使用指南必须进行及时、彻底的修订。其中，最为核心的一点便是：在耦合剂的选择与使用上，必须严格区分无菌与非无菌的界限，不...
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“完好皮肤”成非无菌耦合剂最后防线，其他领域医用无菌耦合剂接棒！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，对传统非无菌型耦合剂的临床应用范围进行了大刀阔斧的调整。如今，“完好皮肤”已成为非无菌耦合剂能够合规应用的最后一道“防线”。在所有超出这一边界的其他临床领域，特别是那些涉及高感染风险的场景，医用无菌型耦合剂已全面“接棒”，承担起保障...
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院感警钟长鸣，非无菌耦合剂在高风险操作中的“隐退”是必然！—平创医疗

医院感染预防与控制（院感防控）的警钟必须时刻长鸣，任何一个潜在的风险点都不容忽视。在超声诊断领域，传统非无菌型耦合剂在特定高风险操作中的应用，长期以来都存在着一定的院感隐患。随着医疗安全意识的提升和相关法规标准的完善，非无菌耦合剂在这些高风险操作中的“隐退”，已成为一种不可逆转的必然趋势。
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耦合剂新规下，医院如何为腔道、粘膜检查选择“合规替身”？—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医用耦合剂的临床应用规范进行了重大调整，特别是在腔道检查和涉及粘膜接触的超声操作中，传统非无菌耦合剂已被明令禁止。面对这一新规，医院如何为这些高风险检查场景选择安全、有效的“合规替身”——即符合标准的医用无菌型耦合剂，成为一项亟待解决...