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/02各位医疗耗材经销商朋友们,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的市场地位受到前所未有的冲击,其应用范围被严格限制。在这一背景下,医用无菌型耦合剂的替代已成必然趋势,这既是挑战,更是巨大的商机!
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/02各大医院及临床科室请高度注意!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用范围已发生“严重缩水”。这一变化对医院的耗材管理、临床操作规范乃至采购策略都提出了新的、更高的要求,务必引起足够重视,及时调整,确保合规与安全。
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/02各大医院及临床科室请高度注意!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型耦合剂的临床使用范围已发生“严重缩水”。这一变化对医院的耗材管理、临床操作规范乃至采购策略都提出了新的、更高的要求,务必引起足够重视,及时调整,确保合规与安全。
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/02医疗领域正迎来一场关于超声耦合剂使用的深刻变革!随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施与严格执行,传统的非无菌型耦合剂正迅速告别其在多数临床场景中的应用,其使用范围被前所未有地严格限制。
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/02YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,标志着耦合剂使用规范的重大变革。医院面临着从传统非无菌耦合剂向医用无菌耦合剂的替换与升级,如何确保这一过程平稳、高效、合规,是当前亟需解决的问题。一个科学的替换方案至关重要。
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/02YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的颁布与实施,是基于对患者安全和院感防控的深度考量,对耦合剂的临床应用规范进行了一次重大升级。深入解读这一政策,不难发现,传统的非无菌型耦合剂在大多数需要密切关注感染风险的临床场景中,已明确不再适用。
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/02致各级医院采购部门同仁:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,对医院的耗材采购策略提出了新的挑战。如何在严格遵守新标、确保合规安全的前提下,尽可能地兼顾采购成本,实现效益最大化,是每一位采购管理者都需要深思的问题。
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/02随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的利剑出鞘,传统非无菌型耦合剂在多个高风险临床应用“阵地”上已然“失守”,其使用权限被严格限制。而肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂,正全面接管这些关键领域,成为保障患者安全、确保临床合规的中坚力量。
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/02致各级医院管理者及相关科室负责人:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医用耦合剂的临床应用设定了新的合规基准。为了确保医疗质量与患者安全,避免潜在的法律风险,我们强烈建议各医院立即开展一次针对耦合剂使用的专项合规自查
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/02致各级医院及临床科室:请注意,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,传统非无菌型医用超声耦合剂的“适用范围说明书”已被国家标准进行了重大更新和严格限定。医院的管理者、采购部门及临床一线医务人员,都必须及时“查收”并深刻理解这一重要变化,以确保临床实践的合规性与患者安...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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