耦合剂厂家,医用超声耦合剂报价,无菌耦合剂供应商-平创医疗

当前位置：首页 » 平创新闻中心

07
/04

耦合剂生产厂家倡议：与医院、经销商共建无菌耦合剂应用生态！—平创医疗

在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领医用超声耦合剂行业迈向更高安全标准的新时代，作为负责任的生产厂家，我们深知单凭一己之力难以实现行业的全面升级与规范。为此，我们郑重倡议：生产厂家、医院、经销商应携手并肩，紧密合作，共同构建一个健康、有序、高效的医用无菌耦合剂应用生态系统！
07
/04

不再“一品多用”：非无菌耦合剂告别腔道、粘膜超声检查！—平创医疗

曾几何时，在部分医疗机构中，一款非无菌型医用超声耦合剂可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，应用于包括腔道、粘膜在内的多种超声检查场景。然而，随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，这种“一品多用”的时代已宣告彻底结束。
07
/04

医院的“耦合剂升级路线图”：分步实施，确保临床平稳过渡！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院而言，意味着一场耦合剂使用的“强制升级”。从传统非无菌产品向符合新标的医用无菌产品的转换，并非一蹴而就，需要医院制定清晰的“升级路线图”，分步实施，才能确保临床工作的平稳过渡、合规安全。
07
/04

耦合剂厂家技术突破：致力于生产更安全、更高效的医用无菌耦合剂！—平创医疗

在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领医用超声耦合剂行业向更高安全标准迈进的时代背景下，负责任的耦合剂生产厂家正积极寻求技术突破，致力于研发和生产出更安全、更高效的医用无菌耦合剂，以满足日益增长的临床需求，为患者健康保驾护航。
07
/04

耦合剂虽小，合规使用意义重大！—平创医疗

在纷繁复杂的医疗器械世界里，医用超声耦合剂或许只是一个小小的辅料，常常不被特别关注。然而，就是这样一个小小的产品，其选择与使用是否合规，却直接关系到患者的安全、医疗的质量乃至医院的声誉。我们必须深刻认识到：耦合剂虽小，合规使用意义重大！
07
/04

经销商的“信息优势”：快速响应耦合剂政策变化，指导医院采购！—平创医疗

在瞬息万变的医疗耗材市场，信息就是生命线，信息就是竞争力。对于耦合剂经销商而言，能否快速、准确地掌握并响应行业政策法规的变化，特别是像YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》这样的重大新规，并据此有效地指导医院进行合规采购，已成为其核心“信息优势”的体现，直接关系到自身的生存与发展。
07
/04

非无菌耦合剂从主力变辅助，仅限特定低风险场景才能使用！—平创医疗

随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，非无菌耦合剂的地位已发生根本性变化——从昔日的“主力”悄然转变为“辅助”，其合规应用场景被严格限定在特定的低风险范围之内
07
/04

医院院感防控的“关键一环”：规范使用医用无菌耦合剂！—平创医疗

医院感染预防与控制（院感防控）是一项系统工程，涉及到医疗活动的方方面面，每一个细微环节都可能成为防线的薄弱点或加固点。在超声诊断这一常见且重要的诊疗环节中，医用超声耦合剂的选择与使用，正是院感防控体系中不容忽视的“关键一环”。规范使用符合标准的医用无菌耦合剂，对于降低院感风险、保障患者安全...
07
/04

耦合剂经销商应当帮助医院理解耦合剂新规的重要性！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对耦合剂的临床应用规范带来了革命性的变化。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁，耦合剂经销商在这一过程中，不仅仅是产品的供应者，更应承担起政策解读和知识传播的责任，积极帮助医院深刻理解耦合剂新规的重要性，确保临床实践的合规性与患者安全。
07
/04

非无菌耦合剂的“用途说明”需重写，医院临床应用面临调整！—平创医疗

请各级医院及临床科室注意，一份关于传统非无菌型医用超声耦合剂的“用途说明”正在被国家标准强制“重写”！随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施，非无菌耦合剂的合规临床应用范围已发生根本性变化。医院必须立即响应，对其在临床实践中的应用策略进行全面调整，以确保符合新规要求，保障患者安全。