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/04致各级医院超声科同仁及教学管理者:随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,我们超声科的业务培训体系亟需增添一项至关重要的新内容——关于医用超声耦合剂的正确分类及其在不同临床场景下的无菌应用规范。这不仅是提升科室专业水平的需要,更是保障患者安全和临床合规的必然要求。
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/04随着医疗技术的进步、患者安全意识的觉醒以及国家法规标准的日益完善,特别是YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》新标准的全面实施,整个行业的发展重心正发生根本性转变——从单纯追求低成本,转向更加强调高安全与严合规。
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/04随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂的临床应用范围受到严格限制,其市场空间大幅萎缩。在这一新形势下,经销商必须迅速调整经营策略,将推广重心全面转向医用无菌型耦合剂,以满足医院在新规下的“刚性需求”,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。
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/04在医用超声耦合剂的王国里,一场权力的更迭正在发生!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂曾经拥有的在多个临床场景中应用的“特权”已被明确取消。其使用范围受到严格限制,而符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂,则凭借其过硬的实力和法规的加持,正当仁不让地“C位出道”,全面接...
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/04致各级医院感染管理部门同仁:YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,为医院的感染预防与控制工作带来了新的挑战,也对院感管理部门的监督与指导职责提出了更高要求。确保全院范围内医用超声耦合剂的使用完全符合最新规范,已成为当前院感管理工作的一项重要新内容。
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/04在YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准全面实施的行业背景下,医用耦合剂生产厂家正面临着前所未有的挑战与机遇。面对新规对产品分类、预期用途及技术要求的严格规范,负责任的厂家必须迅速调整战略,聚焦核心,倾力打造完全满足新规要求的医用无菌耦合剂,以适应市场变革,保障临床安全。
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/03一场针对传统非无菌型医用超声耦合剂的“告别式”正在庄严举行!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施,非无菌耦合剂在多个特定临床场景下的应用已被明确“禁用”,其在这些领域的历史使命已然终结。与此同时,符合更高安全标准的医用无菌型耦合剂正全面登场,以其法规优势和内在品质,实现对这些关键阵地...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,为医用无菌耦合剂的广泛应用铺平了道路,但也对医院的合规操作和经销商的市场推广提出了新的要求。在这一背景下,经销商与医院之间不再仅仅是简单的买卖关系,更应升级为紧密的合作伙伴,携手并肩,共同推动医用无菌耦合剂的规范化应用,为患者安全和医疗...
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/03在医用超声耦合剂的舞台上,一场引人注目的角色转换正在上演!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的全面实施,传统非无菌型耦合剂因其使用范围受到严格限制,已然从昔日的“主角”地位“退居二线”,其应用场景大幅缩减。与此同时,肩负着更高安全使命的医用无菌型耦合剂,则凭借其法规支持和内在优势,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对医疗机构而言,不啻于一场关于耦合剂使用的“强制升级”。传统非无菌耦合剂在特定高风险场景下的应用已被明令禁止,医院必须积极应对,完成向更安全、更合规的医用无菌产品的转换。在这场“强制升级”中,正确选择符合新标的医用无菌耦合剂,是确保平稳...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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