请各级医院及临床科室高度警惕，关于医用超声耦合剂的使用规范，一道清晰的“红线”已被YY/T 0299-2022国家强制性标准明确划定！如果医院在临床实践中未能严格遵守这一“红线”，特别是在不适宜的场景下误用了非无菌型耦合剂，将面临极高的医疗风险、法律风险和声誉风险。

这条“红线”的核心内容是：非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”。任何超出此范围的应用，都属于违规操作。这意味着，在所有涉及人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，以及用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查中，使用非无菌耦合剂都是明确的“越线”行为。

误用非无菌耦合剂的风险有多高？首先是患者感染风险，非无菌产品携带的微生物可能导致严重的医源性感染，威胁患者健康。其次是医疗纠纷风险，一旦发生不良事件，医院将因违反国家标准而承担主要责任。再者是行政处罚风险，监管部门可对违规行为进行查处。最后是医院声誉受损风险，安全事件的发生将严重影响患者对医院的信任。

因此，医院必须将遵守这条“红线”作为一项铁律，加强内部管理和人员培训，杜绝任何误用行为。

平创医疗的无菌耦合剂完全符合YY/T 0299-2022新标，专为那些非无菌耦合剂已不能使用的高风险场景设计，提供医用无菌级别的安全保障。小支装设计，杜绝交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》。全国挂网，资质齐全，采购便捷，能帮助医院有效规避因耦合剂使用不当带来的各类风险，确保每一次超声检查都安全、合规、可靠。