在超声诊断领域，传统非无菌型医用超声耦合剂的不当使用，长期以来都是一个潜在的院感风险点。如今，随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的实施，非无菌耦合剂的合规使用边界已被明确划定，这无疑是对院感警钟的有力回应。

新标准的核心精神在于风险管理和精准应用。它明确规定，非无菌型耦合剂（I类）的预期用途仅限于“用于完好的皮肤表面”进行超声检查。这个“完好皮肤”的标签，就是其清晰的、不可逾越的使用边界。任何试图将其应用于人体腔道（如阴道、直肠、食道）、黏膜、手术创面、开放性伤口，或用于新生儿、早产儿等特殊敏感人群的超声检查，都属于严重的违规操作，直接将患者置于不必要的感染风险之中。

这条边界的划定，是基于对患者安全的深切关怀和对院感防控的坚定决心。在边界之外的高风险区域，患者的生理屏障功能受损或薄弱，非无菌产品携带的潜在病原体极易成为直接的感染源。因此，医疗机构和临床医师必须严格遵守这一边界规定，杜绝任何侥幸心理和习惯性错误，确保每一次超声检查都在安全的轨道上运行。

当临床需求超越“完好皮肤”的界限，平创医疗无菌耦合剂以其医用无菌级别的高安全性、内含高效杀菌剂的额外防护以及符合不化水、不易干、易擦净的《耦合剂金标准》的优异性能，为术中超声、腔道检查（包括经阴道、直肠、食道等接触完好黏膜的操作）、新生儿检查等提供了无可替代的合规保障。