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为何腔道内的超声检查一定要选医用无菌耦合剂？—平创医疗

在进行超声检查时，如果探头是在平创医疗身体外部的完好皮肤上移动，那么对耦合剂的要求相对简单。但如果检查需要将探头伸入人体腔道内，如经阴道、经直肠或经食道进行检查，那么对耦合剂的选择就变得异常严格——此时，一定要选用医用无菌型耦合剂。这究竟是为什么呢？
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成为行业“少数派”，平创医疗专注高标准医用无菌耦合剂的研发—平创医疗

在任何行业，成为引领标准、专注品质的“少数派”，都需要巨大的勇气、坚定的决心和深厚的技术实力。在医用超声耦合剂领域，随着YY/T 0299-2022新国家标准的实施，对高标准医用无菌耦合剂的需求日益增长，而能够满足这一标准的生产企业却寥寥无几。平创医疗正是这样一家选择成为行业“少数派”，始终专注于高标准...
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在“看不见”的地方下功夫，平之创医用无菌耦合剂的匠心之道—平创医疗

在医疗产品的世界里，真正的品质往往体现在那些用户“看不见”的地方。对于医用无菌超声耦合剂而言，患者和医生能直观感受到的，或许只是其透明的质地和顺滑的触感。然而，在这背后，平之创医疗却在无数“看不见”的细节上，下足了“功夫”，秉持着一份执着的匠心之道，只为确保产品的极致安全与优良性能。
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“存量”非无菌耦合剂市场萎缩，“增量”无菌耦合剂市场爆发，经销商如何布局？—平创医疗

YY/T 0299-2022新国家标准的实施，正深刻地重塑着耦合剂市场的版图。一个清晰的趋势是：传统的“存量”非无菌耦合剂市场，因其使用范围受限而面临持续萎缩；而合规的“增量”医用无菌耦合剂市场，则因政策驱动和临床需求而迎来爆发式增长。面对这一市场格局的重大变迁，经销商如何进行战略布局，才能顺势而为，赢...
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医院“品控”新难题，如何快速鉴别并引入合格医用无菌耦合剂？—平创医疗

YY/T 0299-2022新国家标准的实施，给医院的品质控制（品控）部门带来了新的课题和难题：在医用无菌耦合剂需求激增，而市场上产品质量可能良莠不齐的情况下，如何快速、准确地鉴别并成功引入真正合格的医用无菌耦合剂，成为保障临床安全和合规运营的关键。