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/24在现代医疗实践中,特殊医疗场景对耦合剂提出了更高要求。手术室、急诊科、重症监护室等特殊环境不仅需要耦合剂具备基础的声学性能,更要求其满足特定场景下的专业需求。这些特殊应用场景的拓展,推动着耦合剂产品持续创新升级。
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/24不同科室对超声耦合剂的 “剂型需求” 差异显著:皮肤科做大面积皮肤超声时,传统凝胶状耦合剂涂抹耗时久,且易在毛发处堆积;眼科超声检查时,凝胶流动性强,易渗入眼内引发不适;康复科做肌骨超声时,需耦合剂能长时间附着在关节活动部位,传统剂型易因肢体活动脱落。这些痛点导致 “一种剂型用遍全科室” 的模...
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/24医疗机构超声科的耗材管理常面临 “库存痛点”:传统耦合剂包装无标识或标识简单,无法快速区分规格(如无菌型、消毒型)、有效期,医护取用时需逐一核对,耽误时间;库存数量依赖人工盘点,易出现 “缺货未察觉” 或 “过期浪费” 问题;不同批次产品的溯源信息分散,出现质量问题时难以快速追溯。这些痛点在科室...
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/24术中超声(如肝脏切除、心脏搭桥手术中的超声引导)对耦合剂的 “抗干扰性” 要求极高:传统耦合剂在术中易被血液、生理盐水、组织液稀释,导致凝胶变稀、透声性能骤降,医护需频繁擦拭创面并补涂,不仅延长手术时间,还增加创面感染风险;部分产品在接触手术器械(如电刀、超声刀)时,易产生焦痂,影响器械操作...
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/24新生儿、烧伤患者、放射性皮炎患者等 “极敏感人群”,对超声耦合剂的安全性要求远超常规标准:传统耦合剂即使标注 “温和”,仍可能含微量防腐剂、香精残留,接触破损皮肤或新生儿娇嫩肌肤时,易引发红肿、渗液等刺激反应;部分产品 pH 值偏离人体皮肤正常范围(5.5-7.0),长期接触会破坏皮肤屏障。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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