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/24急诊超声诊疗的核心需求是 “快”,但传统耦合剂常成为效率瓶颈:开封需撕拉多层包装,耽误急救时间;凝胶流动性强,涂抹后易顺着患者身体流淌,医护需反复补涂;低温状态下的耦合剂接触患者皮肤时,易引发肢体收缩,增加操作难度。这些痛点在心梗、创伤急救等场景中,可能直接影响诊断速度与救治效率。
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/24医疗机构在耦合剂采购与使用中,常面临 “隐性成本痛点”:普通耦合剂流动性差,涂抹时易过量浪费;部分产品浓度低,需多次叠加使用才能满足透声需求;长期通过代理商采购,中间环节加价导致单位成本高;更有产品因品质不稳定,引发诊疗返工,间接增加时间成本。这些隐性成本累积,让医疗机构在耗材管控上压力倍增...
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/24在 “双碳” 政策与绿色医疗理念推动下,医用耗材的 “环保性” 成为新痛点:传统耦合剂多采用不可降解的 PVC 包装,废弃后污染环境;部分产品含不易降解的化学成分,排放后影响水质;生产过程中能耗高、废水排放不达标,不符合环保政策要求。
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/24随着超声设备向高清化、智能化升级(如超高频探头、3D/4D 超声仪),耦合剂的 “设备兼容性” 痛点日益凸显:部分普通耦合剂在高端探头上易产生微小气泡,导致图像出现伪影;有些产品含颗粒杂质,长期使用会磨损探头晶体,缩短设备寿命;更有甚者因导电性能不稳定,干扰设备电子元件,引发故障。这些问题让医疗机...
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/24医用超声耦合剂的储存与运输常面临 “极端环境痛点”:北方冬季低温环境下,普通耦合剂易结块分层,解冻后性能下降;南方夏季高温运输中,产品易变质发臭;更有部分厂家包装密封性差,开封后易受污染,导致未用完的产品只能丢弃,造成大量浪费。这些问题不仅增加医疗机构的储存成本,还可能因产品失效影响诊疗质量...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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