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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》作为国家强制性标准发布实施后，医用无菌型耦合剂的地位得到了显著提升。虽然并非所有超声检查都必须使用无菌型耦合剂，但在新标准的推动下，无菌型耦合剂正快速成为医院在高感染风险应用场景下的强制性或首选产品。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性新标准的最大影响之一，在于推动了部分临床场景中耦合剂产品的强制替换。特别是高感染风险应用（手术、腔道、粘膜、非完好皮肤）必须使用无菌型耦合剂的规定，将引发医院对现有非无菌和消毒型耦合剂的产品替换潮。医院需要有策略地应对这一变化。
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/12随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》国家强制性标准的实施，医用耦合剂市场的格局正在发生深刻变化。其中一个重要的趋势是，消毒型耦合剂在高风险应用场景中将逐渐“告别”超声科，取而代之的是无菌型耦合剂。
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/122022年发布的YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准，作为国家强制性标准，对医用超声耦合剂的分类、技术要求、测试方法以及适用范围做出了更清晰、更严格的规定。这对医院的采购工作产生了深远影响，成为医院耗材采购部门必须深入了解和严格执行的新规。
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/12对于医院科室而言，耗材预算的有效管理是控制运营成本、实现财务健康的关键。耦合剂作为超声等部门的日常必需品，其月度开支虽然单项看似不高，但如果缺乏有效的控制手段，日积月累下来也会对预算造成压力。耦合剂智能供料器凭借其核心的定量出料功能，为科室提供了一种精准控制耦合剂消耗、从而优化月度耗材开支...
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
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2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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