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医用凝胶生产厂家 生产皮肤外用、腔道用、手术用一次性医疗用品
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，提示经销商必须进行产品线拓展，将符合新标准的无菌型耦合剂纳入销售组合，以抓住新的市场增长点。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的强制执行，对经销商的市场策略产生了革命性的影响，也带来了前所未有的新机遇。经销商需要调整市场策略，抓住无菌型耦合剂爆发式增长的红利。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的执行，对经销商的业务模式、产品策略和市场推广都提出了新的挑战。经销商需要积极主动，有条不紊地应对这一变化。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的强制执行，为经销商带来了新的业务增长点。抓住这些增长点，积极拓展业务，是经销商在新市场格局下实现发展的关键。
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/12YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》新标准的执行，要求医院在高风险场景将非无菌或消毒型耦合剂替换为无菌型。经销商作为连接厂家和医院的桥梁，在此过程中扮演着重要的协助角色。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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