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医用护理垫
医用凝胶生产厂家 生产皮肤外用、腔道用、手术用一次性医疗用品
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，医院对医用耦合剂的采购和使用要求提高，这为经销商提供了与医院建立长期合作关系的新契机。通过提供符合新标准的产品和专业服务，经销商可以成为医院信赖的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，经销商需要根据新标准的要求，重新评估和选择优质合适的无菌耦合剂厂家进行合作。选择对了厂家，就掌握了市场竞争的主动权。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准的生效，对经销商的合规经营提出了更高的要求。经销商必须严格遵守新标准和相关法规，规避潜在的经营风险，确保业务的健康可持续发展。
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/13YY/T 0299-2022《医用超声耦合介质》标准生效后，经销商必须进行产品线调整，将重点转移至符合新标准的无菌型耦合剂，并根据无菌产品的适用范围拓展市场，以抓住新的增长机遇。
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/13《医用超声耦合剂》新标准生效后，无菌型耦合剂市场潜力巨大，经销商急需寻找合适的无菌耦合剂厂家合作。由于厂家数量有限且资质要求高，寻找过程需要更加审慎和有策略。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证！
2021年11月19日，平创医疗经过两年多的不懈努力，终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证！这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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