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/13医用超声耦合剂作为一种含水量较高的凝胶制剂,在开瓶使用后,与空气的接触面积增大,容易受到环境中氧气、光照、微生物等多种因素的影响,可能导致其物理化学性质发生改变。氧化是影响产品稳定性的重要因素之一,它可能导致耦合剂颜色变化、气味改变、黏度下降,甚至有效成分降解,从而缩短其有效使用期限,影响...
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/13对于部分人群而言,皮肤接触特定物质后容易引发过敏反应,表现为红肿、瘙痒、皮疹等症状。医用超声耦合剂作为直接涂抹于患者皮肤表面的医疗用品,其致敏性是临床应用中必须高度关注的安全问题。特别是对于过敏体质的患者,如果耦合剂中含有潜在的致敏原,即便含量轻微,也可能触发不适反应,影响检查过程的顺利进...
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/13医用超声耦合剂作为一种凝胶状的医疗耗材,其物理稳定性是保证其使用性能和有效期的重要指标。理想的耦合剂应当在保质期内始终保持均匀、细腻的凝胶状态,不发生分层、沉淀或变稀等现象。如果耦合剂在储存或使用过程中出现物理性质的改变,如固体成分沉降、液体析出(即“化水”),不仅影响其外观和涂抹性,更重...
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/13在超声诊断中,图像的清晰度和准确性是做出正确临床判断的前提。然而,超声图像中常常会出现各种伪影(artifact),这些并非真实组织结构的影像信号会干扰医生对病灶的观察和判读,甚至可能导致误诊。医用超声耦合剂作为声波传递的关键介质,其自身品质,特别是内部是否存在气泡,是影响伪影产生的重要因素之一。
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/13医用超声耦合剂作为直接接触患者皮肤的医疗耗材,其生物相容性,特别是致敏性和刺激性,是衡量其安全性的核心指标。尽管超声检查本身是无创的,但如果使用的耦合剂含有致敏成分或对皮肤有刺激性,就可能引发患者出现红疹、瘙痒、刺痛等过敏反应或接触性皮炎。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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