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/04医疗器械行业日新月异,超声诊断技术更是飞速发展。这对于耦合剂使用者而言,产生了一个潜在的痛点:今天所选择的耦合剂,其技术标准与性能设计,是否能满足未来新型高端超声设备的需求?是否会因兼容性问题而成为技术进步的绊脚石?
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/04在现代医院超声科繁忙的工作中,传统大桶包装耦合剂存在取用不便、易污染、浪费严重、院感风险高的管理痛点。医护人员在高峰期间,往往因频繁开合桶盖、挤压取用而影响工作效率,并增加交叉感染的风险。
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/04当中国的医疗器械品牌纷纷寻求“出海”时,它们面临着一个共同的痛点:如何满足全球不同国家和地区严苛多样的法规要求?从美国FDA的510(k)到欧盟的CE MDR,繁复的认证体系、迥异的技术标准,成为横亘在许多企业面前的技术高墙。
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/04医用超声耦合剂市场,价格战往往导致厂家使用廉价原料,这直接带来了产品稳定性差、易滋生细菌、损伤探头及刺激皮肤的行业痛点。医疗机构常常面临两难选择:是控制成本还是保障安全?
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/04随着国家层面对医院感染预防与控制工作的日益重视,以及医疗机构自身服务水平的不断提升,医用超声检查中的感染防控环节正面临前所未有的关注。一个显著的行业趋势和医疗机构面临的现实痛点是:传统的普通耦合剂已无法满足现代感控要求,而市面上各种消毒耦合剂产品良莠不齐,如何选择一款真正合规、有效且具备高...

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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