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/26在医用超声耦合剂领域,药监局通过推动YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》标准的制定与实施,明确了向更高安全标准迈进的方向。紧跟药监局的步伐,主动选择和推广使用医用无菌耦合剂,是医疗机构和从业者负责任的体现。
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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》作为一项重要的行业标准,其从推荐性向部分强制性要求的转变,标志着国家对医疗安全的监管力度持续加强。随着该标准的全面实施,无菌型耦合剂在特定临床应用中的关键地位日益凸显,成为医疗机构合规操作不可或缺的一环。
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/26随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》等超声领域新规的全面正式实施与严格执行,医疗机构在相关耗材的选择与管理上面临着新的挑战与机遇。在这一背景下,积极采用并规范使用医用无菌耦合剂,无疑是医院保障医疗安全、提升服务质量、顺应政策导向的明智之举。
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/26YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家标准的正式实施,标志着我国对超声耦合剂的监管进入了新的阶段,其中对无菌耦合剂的使用提出了更为明确的要求,使其成为特定临床场景下的合规首选。
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/26超声检查作为一种无创、便捷的影像学诊断技术,在临床应用极为广泛。然而,在探头与人体接触的瞬间,所使用的耦合剂品质直接关系到检查的安全性与患者的体验。医用无菌耦合剂的出现,正是为了让每一次这样的“亲密接触”都倍感安心。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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