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/26在医疗耗材领域,经验的积累和技术的沉淀是打造优质产品的基石。一家拥有13年耦合剂生产经验的厂家推出的医用无菌耦合剂,无疑承载了深厚的专业理解和对品质的极致追求。这样的产品,不仅要满足基本的无菌和安全要求,更要力求符合业界公认的“耦合剂金标准”。
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/26一款医疗产品要在市场上立足并取得成功,优秀的产品性能是基础,而广泛的市场准入资质则是其展翅高飞的翅膀。医用无菌耦合剂,当其优异的内在品质与全国范围的“通行证”(如挂网中标)相结合时,便展现出强大的市场竞争力。
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/26在竞争激烈的医疗器械市场,产品能否顺利进入医院并被广泛应用,畅通的入院渠道至关重要。对于医用无菌耦合剂这类关乎患者安全和临床规范的耗材而言,获得全国范围内的挂网中标资质,无疑是其市场准入和推广能力的重要体现。
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/26市场总是在变化中孕育机遇,对于医用无菌耦合剂而言,当前无疑正处在一个前所未有的推广黄金时期。多方面因素的交织作用,共同将这一细分市场推向了快速增长的轨道,为有准备的生产厂家和经销商提供了广阔的舞台。
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/26随着医疗技术的进步和院感防控意识的全面提升,临床对医用耗材的要求日益严格。医用超声耦合剂作为广泛应用的辅料,其升级换代已成为大势所趋。尤其在特定高风险检查场景中,传统非无菌耦合剂的局限性日益凸显,无法满足临床对更高安全标准的迫切需求。
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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