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/04YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施,对耦合剂的临床应用规范带来了革命性的变化。作为连接生产厂家与医疗机构的关键桥梁,耦合剂经销商在这一过程中,不仅仅是产品的供应者,更应承担起政策解读和知识传播的责任,积极帮助医院深刻理解耦合剂新规的重要性,确保临床实践的合规性与患者安全。
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/04请各级医院及临床科室注意,一份关于传统非无菌型医用超声耦合剂的“用途说明”正在被国家标准强制“重写”!随着YY/T 0299-2022国家强制性标准的正式实施,非无菌耦合剂的合规临床应用范围已发生根本性变化。医院必须立即响应,对其在临床实践中的应用策略进行全面调整,以确保符合新规要求,保障患者安全。
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/04致各级医院采购部门及相关管理者:在医疗耗材采购领域,准确把握市场趋势和政策导向,是实现成本控制与安全保障双赢的关键。当前,随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施,一个清晰的“风向标”已经指向——在未来的医院耦合剂采购中,医用无菌型耦合剂的占比必将持续、显著提升!
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/04作为医用超声耦合剂的专业生产厂家,我们深知企业的发展不仅仅是为了追求经济效益,更肩负着重要的社会责任。尤其在关乎人民生命健康的医疗领域,这份责任显得尤为沉重和光荣。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天,我们认为,生产厂家的核心社会责任,就是竭尽所能,为临床提供安全...
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/04致各级医院超声科同仁及教学管理者:随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施,我们超声科的业务培训体系亟需增添一项至关重要的新内容——关于医用超声耦合剂的正确分类及其在不同临床场景下的无菌应用规范。这不仅是提升科室专业水平的需要,更是保障患者安全和临床合规的必然要求。

热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
热烈庆祝平创医疗顺利通过美国FDA 510(K)认证!
2021年11月19日,平创医疗经过两年多的不懈努力,终于在今日正式通过美国FDA 510(K)认证!这意味着我司产品获得了美国市场的准入资格。 【更多详情】
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