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医院避免“合规陷阱”：明确非无菌耦合剂使用边界，保障诊疗安全！—平创医疗

致各级医院管理者及临床科室负责人：YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，为医用耦合剂的临床应用设定了新的、不容逾越的合规界限。为了有效避免因耗材使用不当而可能陷入的“合规陷阱”，保障诊疗活动的安全与合法，医院必须对非无菌型耦合剂的使用边界有清晰、明确的认知，并严格执行。
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耦合剂生产厂家呼吁：推广医用无菌型，共筑院感安全屏障！—平创医疗

作为医用超声耦合剂的专业生产厂家，我们深感肩上责任重大。在YY/T 0299-2022国家强制性标准引领行业向更高安全标准迈进的今天，我们郑重呼吁所有医疗同仁、合作伙伴及社会各界，共同努力推广医用无菌型耦合剂的规范化应用，携手共筑坚不可摧的院感安全屏障，为患者的生命健康保驾护航！
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经销商的“突围”之道：抓住医用无菌耦合剂的市场新机遇！—平创医疗

各位医疗耗材经销商朋友们，在政策调整和市场变革的关键时期，寻找新的“突围”之道，是企业生存与发展的核心命题。随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的全面实施，传统非无菌耦合剂市场面临萎缩，而医用无菌耦合剂市场则迎来了前所未有的新机遇。抓住这一机遇，正是经销商成功“突围”的关键所...
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医院超声耦合剂管理升级，从源头杜绝非无菌产品误用！—平创医疗

YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的实施，对医院的耗材管理体系提出了新的、更高的要求。为了确保临床操作的合规性与患者安全，医院必须对超声耦合剂的管理进行全面升级，核心目标是从源头上彻底杜绝非无菌型耦合剂在不适宜场景下的误用。
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政策驱动下的耦合剂革命：非无菌耦合剂用途锐减，安全升级刻不容缓！—平创医疗

一场由政策强力驱动的“耦合剂革命”正在医疗领域悄然上演！随着YY/T 0299-2022《医用超声耦合剂》国家强制性标准的正式实施，传统非无菌型耦合剂的临床用途遭遇了前所未有的“锐减”，其应用范围被严格限制。在这场深刻的变革中，以保障患者安全为核心的“安全升级”已成为整个行业的共识，刻不容缓！